شرایطی که کوری را نسبت به رنگ‌های خاص تحریک می‌کند به نحوی که فرد نتواند تفاوت رنگ را پیدا کند به این صورت تعریف می‌شود. کور رنگی. افرادی که از این کمبود بینایی رنج می برند اغلب تشخیص قرمز و سبز یا آبی و زرد برایشان سخت است.  کور رنگی معمولاً به دلیل کمبود ژنتیکی در شبکیه ایجاد می شود. با این حال، چند عامل دیگر وجود دارد که می تواند منجر به آن شود کور رنگی که در زیر خواهید آموخت.

کوررنگی چیست؟

وضعیتی که در آن فرد توانایی تشخیص چند رنگ را از دست می دهد، کوررنگی نامیده می شود. این نوعی نقص دید رنگی است که به فرد آسیب دیده اجازه می دهد تا بین رنگ ها تمایز قائل شود. رنگی که فرد نمی تواند آن را تشخیص دهد معمولا سیاه و سفید برای او ظاهر می شود. یا در برخی موارد، رنگ زمانی که سبز یا برعکس است به صورت قرمز ظاهر می شود. این توانایی آنها را برای تشخیص تفاوت در رنگ ها غیرفعال می کند. این یک بیماری نسبتاً نادر است که تنها 9 درصد از جمعیت جهان را تحت تأثیر قرار می دهد. جالب توجه است که بر اساس Wikipedia.com 8٪ مردان را تحت تاثیر قرار می دهد در حالی که تنها 0.5٪ از زنان را تحت تاثیر قرار می دهد.  

علائم کوررنگی

• از دست دادن توانایی تمایز بین رنگ ها (آبی و زرد یا قرمز و سبز)
• وراثت - کوررنگی بیشتر از طریق ارث منتقل می شود.

چه چیزی باعث کوررنگی می شود؟

کوررنگی به دلیل نقص در سلول‌های حساس به نور موجود در شبکیه ایجاد می‌شود که با پاسخ به طول‌موج‌های متعدد نور، به ارائه دید مجموعه‌ای از رنگ‌ها کمک می‌کند.

شبکیه از گیرنده های نوری به نام مخروط و میله تشکیل شده است. میله ها از تعداد زیادی در شبکیه چشم با تقریباً بیش از 100 میلیون تشکیل شده اند. با این حال، میله ها توانایی درک رنگ ها را ندارند. شبکیه چشم انسان دارای بیش از 7 میلیون مخروط است که به دید رنگارنگ کمک می کند که در ماکولا (بخش مرکزی شبکیه) وجود دارد. و در مرکز لکه زرد Fovea (0.3mm) قرار دارد که مسئول ایجاد دید رنگی حاد است.

کمبود تعداد مخروط ها می تواند منجر به عدم تعادل در عملکرد بینایی و شناسایی رنگ شود.

علل کوررنگی

ژنتیک – کمبود مخروط در شبکیه چشم یا عدم وجود مخروط از بدو تولد می تواند منجر به کوررنگی به دلیل وراثت شود.

بیماری پارکینسون - نوعی اختلال عصبی، که به سلول‌های حسگر نور در شبکیه که مسئول بینایی هستند، آسیب می‌رساند و از دیدن برخی از رنگ‌ها جلوگیری می‌کند. 

آب مروارید – کدر شدن روی آب مروارید، عدسی طبیعی چشم نیز می‌تواند منجر به شست‌وشوی روشن بدون بینایی رنگ‌ها شود. خوشبختانه می توان آن را به راحتی با یک درمان کرد عمل جراحی آب مروارید که به بازگرداندن بینایی به شرایط طبیعی کمک می کند.

سندرم کالمن – این یک بیماری ارثی است که باعث نارسایی غده هیپوفیز می شود که می تواند منجر به رشد غیرعادی یا ناقص مرتبط با جنسیت در بدن مانند اندام های جنسی شود. این شرط باعث کوررنگی می شود به عنوان علامت اصلی آن

تیگابین برای صرع - مصرف تیگابین (داروی ضد صرع) می تواند منجر به کاهش وضوح بینایی تا 41 درصد شود. با این حال، اثرات آن دائمی نیست.

LHON (نوروپاتی ارثی بینایی Leber) – به طور معمول، در مردان شایع است، نوعی نوروپاتی بینایی به ارث رسیده از والدین، که بینایی رنگ را در سطح پایین‌تری تحت تأثیر قرار می‌دهد، بدون اینکه علائم خاصی نشان دهد. بیشتر روی بینایی برای رنگ قرمز-سبز تأثیر می گذارد.  

درمان کوررنگی

ژن درمانی

در این روش، بیمار تحت داروی ژنی قرار می‌گیرد که تولید مخروط‌ها در شبکیه را برای کمک به تقویت دید رنگی افزایش می‌دهد.

لنز رنگی

در این درمان، جراحان به طور دائم عدسی را به چشم بیمار متصل می کنند که به عنوان مخروط های گم شده عمل می کند تا به بینایی کمک کند تا رنگ های مختلف را شناسایی کند.

برای کسب اطلاعات بیشتر در مورد کوررنگی و موارد مختلف می توانید وبلاگ ما را بررسی کنید روش چشم که می تواند به شما کمک کند تا برای همیشه با هر کمبود یا شکستی مقابله کنید.